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Nouvelle avancée dans le traitement du cancer du poumon

Johnson & Johnson a annoncé aujourd'hui que Santé Canada a accordé un avis de conformité pour l'utilisation de RYBREVANT® (amivantamab) en association avec le carboplatine et le pemetrexed, marquant une avancée significative dans le traitement de première intention des patients adultes atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avec mutations activatrices d'insertion de l'exon 20 du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).

Cette décision de Santé Canada est issue d'un examen prioritaire suite aux résultats prometteurs de l'étude de phase III PAPILLON, qui a révélé une amélioration significative de la survie sans progression chez ces patients, comparativement à ceux recevant uniquement la chimiothérapie.

La Dre Susanna Cheng du Sunnybrook Health Sciences Centre a souligné l'importance de ce traitement pour les patients atteints d'une forme particulièrement agressive de cancer du poumon, notant qu'il ouvre de nouvelles perspectives pour améliorer leur qualité de vie et leurs résultats cliniques. Selon elle, l'approbation de RYBREVANT® représente un changement majeur dans le paradigme des soins, offrant une option thérapeutique là où les besoins étaient considérablement non satisfaits.

Le Dr Kevin Jao de l'Hôpital du Sacré-Cœur-de-Montréal a également exprimé son optimisme, affirmant que l'intégration de l'amivantamab dans les protocoles de traitement de première ligne pour les patients atteints de mutations activatrices d'insertion de l'exon 20 de l'EGFR constitue une avancée cruciale. Il a ajouté que cela marque le début d'une nouvelle ère dans laquelle les patients ont accès à des traitements ciblés offrant de réels espoirs d'amélioration.

La situation est particulièrement pertinente au Canada, où le cancer du poumon représente le type de cancer le plus fréquemment diagnostiqué. Les mutations de l'EGFR, notamment celles de l'exon 20, sont associées à des défis considérables en termes de traitement en raison de leur complexité et de leur résistance aux thérapies conventionnelles.

La mise sur le marché de RYBREVANT®, selon Nina Devito du Groupe Exon20 du Canada, offre une lueur d'espoir pour les patients et souligne l'importance de continuer à investir dans la recherche et l'innovation. Elle a également évoqué l'impact positif de l'étude PAPILLON sur la communauté, fournissant des données convaincantes pour soutenir l'utilisation de ce nouveau schéma thérapeutique.

L'approbation est basée sur des données cliniques robustes de l'étude PAPILLON, qui a comparé l'efficacité de RYBREVANT® associé à une chimiothérapie à celle de la chimiothérapie seule. Les résultats ont montré une réduction de 60 % du risque de progression de la maladie ou de décès chez les patients traités avec l'association médicamenteuse, soulignant son potentiel à transformer le traitement du CPNPC avancé ou métastatique.

RYBREVANT® est désormais disponible au Canada pour les patients répondant aux critères spécifiques de mutation, offrant une nouvelle option vitale pour ceux qui sont confrontés à cette forme grave de cancer du poumon.

Source : Janssen Inc. / CNW Laisser un commentaire

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