Faire reconnaître le lipœdème : une citoyenne de Vaudreuil appuyée par sa députée remet la lutte à l’avant-plan

La députée de Vaudreuil, Marie-Claude Nichols, appuie la démarche d’une citoyenne afin de faire reconnaître le lipœdème, une maladie chronique encore ignorée au Québec et au Canada.

Une maladie méconnue qui touche une femme sur dix

Le lipœdème demeure l’un des troubles de santé les plus méconnus malgré son incidence importante chez les femmes. Cette maladie héréditaire provoque une accumulation anormale de graisse dans les jambes et parfois dans les bras, occasionnant des douleurs physiques et d’importantes répercussions psychologiques. Bien qu’elle touche environ une femme sur dix, elle n’est pas encore prise en charge par le système de santé québécois.

Le combat de Tania Murphy pour briser le silence

Au cœur de cette lutte, Tania Murphy, une citoyenne de Vaudreuil, se mobilise depuis plusieurs années afin de faire reconnaître cette condition souvent confondue avec l’obésité. Son combat vise à obtenir des soins adaptés, à sensibiliser le public et à mettre fin aux préjugés. Constatant ses difficultés, elle a demandé l’appui de sa députée, Marie-Claude Nichols, afin d’amplifier sa voix auprès des autorités politiques.

Un engagement politique pour une reconnaissance officielle

Sensible à la cause, la députée de Vaudreuil a rapidement entrepris plusieurs démarches pour soutenir l’action de Mme Murphy. Son intervention a permis d’interpeller le ministère de la Santé et l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESSS). Ces démarches ont mené à la publication d’un rapport d’état des connaissances sur le lipœdème, un premier pas vers sa reconnaissance et une meilleure prise en charge éventuelle.

« Faire une réelle différence dans la vie des citoyens »

Pour Marie-Claude Nichols, cet engagement reflète la véritable mission d’une élue. Elle souligne qu’aider directement une citoyenne touchée par une problématique aussi lourde de conséquences donne tout son sens à son travail. Sa prise de parole à l’Assemblée nationale a permis de souligner la persévérance de Mme Murphy et de son conjoint, qui l’appuie dans son parcours vers la reconnaissance de la maladie.

Le livre Corps gras met en lumière le lipœdème

L’animatrice et chroniqueuse Guylaine Guay a récemment contribué à cette sensibilisation avec son essai Corps gras – ma quête personnelle pour mieux comprendre le lipœdème. Le livre aborde non seulement la maladie, mais mentionne également le travail de Tania Murphy et l’implication de la députée dans ce dossier. Cette visibilité ajoute une force supplémentaire au mouvement visant la reconnaissance officielle du lipœdème.

Une cause qui interpelle les décideurs

• Le lipœdème touche majoritairement les femmes et demeure souvent confondu avec l’obésité.
• Aucune prise en charge spécifique n’existe au Québec ni au Canada.
• Les démarches entreprises ont permis la publication d’un rapport de l’INESSS en 2024.
• La sensibilisation publique et politique demeure essentielle pour obtenir des soins adaptés.

Source : Aile parlementaire du Parti libéral du Québec – Bureau de la députée de Vaudreuil

Publication Index Santé : 2025-12-09

Nombre de visites depuis la publication : 15346

Laisser un commentaire

Développé au Québec ESG Média inc.